Diferencia entre la agenesia de anomalías müllerianas y la sensibilidad a los andrógenos
¿Qué son las anomalías de la agenesia mulleriana y la sensibilidad a los andrógenos?
La agenesia mülleriana es una condición médica rara que afecta a las mujeres. En esta condición, la vagina y el útero no se desarrollan completamente en mujeres con función ovárica normal y genitales externos normales. La insensibilidad a los andrógenos es una condición genética asociada con la resistencia hormonal debido a la disfunción del receptor de andrógenos.
Semejanza
Ambos son defectos del desarrollo que conducen a la amenorrea primaria.
anomalías müllerianas
La agenesia de Müller (síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser) es causada por un desarrollo inadecuado del embrión del conducto de Müller, con la consiguiente atresia de la vagina, el útero o ambos. El pasaje o canal vaginal se acorta significativamente y aparece como una ligera depresión de la uretra.
Sensibilidad a los andrógenos
El síndrome de insensibilidad a los andrógenos (AIS) es cuando un hombre es genéticamente masculino (que tiene solo cromosomas X y solo cromosomas Y) a diferencia de los andrógenos (hormonas masculinas) que son genéticamente masculinos (que tienen cromosomas) uno X y uno Y)) resisten. hormonas masculinas (conocidas como andrógenos). Como resultado, el individuo tiene algunos de los rasgos físicos femeninos, pero no los rasgos genéticos masculinos.
Diferencia entre las anomalías müllerianas y la sensibilidad a los andrógenos
Definición
anomalías müllerianas
Las anomalías müllerianas afectan hasta al 4% de las mujeres. La anomalía es básicamente un «trastorno congénito», lo que significa que este problema ocurre en el momento del desarrollo fetal y está presente al nacer.
Las anomalías müllerianas ocurren cuando los conductos müllerianos se desarrollan de manera anormal, lo que puede conducir a la interrupción del desarrollo de todos los órganos reproductivos: trompas de Falopio, cuello uterino, útero y los 2/3 superiores de la vagina.
Sensibilidad a los andrógenos
El síndrome de insensibilidad a los andrógenos ocurre cuando el cuerpo no puede usar las hormonas andrógenas. Las personas con esta afección suelen ser hombres, con un cromosoma X y un cromosoma Y en cada célula. Esta condición afecta el desarrollo sexual antes del nacimiento y la pubertad. Porque las personas con esta afección no pueden responder a hormonas sexuales masculinas específicas llamadas andrógenos. Tienen aspectos sexuales externos femeninos para el desarrollo sexual masculino y femenino.
Las personas con esta afección tienen características sexuales femeninas, pero carecen de útero y, por lo tanto, no tienen un ciclo mensual y no pueden concebir (infértiles).
Razones
anomalías müllerianas
Puede haber varias causas hereditarias y algunas pueden atribuirse a una mutación genética aleatoria o a un defecto del desarrollo.
Sensibilidad a los andrógenos
Es causada por la mutación genética o mutación en el cromosoma X, lo que significa que el cuerpo no puede responder a la testosterona en su totalidad o en parte.
Señales
anomalías müllerianas
- Esterilidad
- Sin ciclo menstrual
- Esterilidad
- Importación recurrente.
- Trabajo preliminar
- Dolor pélvico
- Dificultad con las relaciones sexuales
Sensibilidad a los andrógenos
- Sin períodos
- desarrollo mamario
- Los chorros crecen como de costumbre
- Chica un poco más alta de lo normal
- Sin vello púbico o muy poco vello púbico
Diagnóstico
anomalías müllerianas
- Ultrasonido pelvico
- Resonancia magnética pélvica (IRM)
- Histerosalpingografía
- histeroscopia
- vaginoscopia
- laparoscopia
Sensibilidad a los andrógenos
- Prueba genética
- Ultrasonido pelvico
- Análisis de sangre para evaluar los niveles de testosterona: hormona luteinizante (LH) y hormona estimulante del folículo (FSH)
Resumen
Los puntos de diferencia entre las anomalías müllerianas y la sensibilidad a los andrógenos se resumen a continuación:
Preguntas frecuentes
¿Por qué los ovarios son normales en las anomalías Müllerianas de agenesia?
Debido a que los ovarios no se evaporan de la respiración primaria del tracto reproductivo femenino (conductos de Müller), las personas afectadas pueden tener características sexuales secundarias normales pero son infértiles debido a la falta de función uterina funcional. Sin embargo, es posible convertirse en padre a través de los centros de transporte.
¿Se puede quedar embarazada con agenesia Anomalías Müllerianas?
Sí. Se ha informado que los procedimientos de reproducción asistida tienen éxito en la aplicación de una portadora gestacional (sustituta) para mujeres con agenesia mülleriana. La descendencia femenina, el útero, la vagina, una descendencia femenina o una descendencia femenina generada por una técnica de reproducción asistida suelen ser trompas de Falopio normales, aunque se han informado agregados de la familia mülleriana.
¿Cómo se diagnostica la agenesia vaginal?
La agenesia vaginal, en algunos casos, se puede diagnosticar mediante un examen físico. Otras pruebas incluyen ecografía (para evaluar la presencia de ovario y útero y la ubicación de los riñones), rayos X (para verificar anomalías esqueléticas) o resonancia magnética (para verificar el tracto reproductivo y los riñones) .
También se pueden realizar análisis de sangre para evaluar los cromosomas y los niveles hormonales.
¿Cómo se diagnostica la MRKH?
MRKH o síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser o agenesia vaginal son lo mismo. El diagnóstico implica un examen físico. Otras pruebas incluyen ecografía (para evaluar la presencia de ovario y útero y la ubicación de los riñones), rayos X (para verificar anomalías esqueléticas) o resonancia magnética (para verificar el tracto reproductivo y los riñones) .
También se pueden realizar análisis de sangre para evaluar los cromosomas y los niveles hormonales.
¿Qué son las anomalías del síndrome de Müllerian?
El síndrome de anomalía del conducto de Müller incluye anomalías estructurales iniciadas por errores en el desarrollo del conducto de Müller en el momento de la distribución espacial de las células durante el desarrollo embrionario orgánico conocido como morfogénesis embrionaria. Los factores que causan la precipitación incluyen la genética y la exposición materna a teratógenos.
¿Las personas con síndrome MRKH tienen períodos?
Las personas con el síndrome MRKH generalmente no tienen ciclos menstruales porque sus órganos reproductivos están comprometidos o ausentes.
