Diferencia entre inmunidad humoral y mediada por células

El sistema inmunológico tiene dos divisiones:

  • Inmunidad humoral: aspecto de la inmunidad mediada por macromoléculas que se encuentran en los fluidos corporales extracelulares.
  • Inmunidad mediada por células: el aspecto de la inmunidad que identifica y destruye las células infectadas.

¿Qué es la inmunidad humoral?

Algunas de las bacterias, que causan enfermedades infecciosas, viven y se reproducen en el espacio corporal extracelular. Muchos patógenos intracelulares se diseminan a través de los fluidos corporales extracelulares. Los espacios corporales extracelulares están protegidos por la inmunidad humoral. Su función protectora se encuentra en el fluido corporal libre de células o suero, llamado humor.

Los patógenos extracelulares son destruidos por anticuerpos, producidos por las células B. La activación y diferenciación de las células B en células productoras de anticuerpos es estimulada por la presencia del antígeno. A menudo requiere la participación de células T auxiliares de la clase TH1 o TH2.

Los anticuerpos eliminan los patógenos por neutralización o facilitando el trabajo de las células fagocíticas. El tipo de mecanismo efector utilizado depende del tipo de anticuerpos producidos.

Para entrar en las células, los virus y las bacterias se unen a ciertas moléculas, que se encuentran en la superficie de las células. Al unirse al patógeno, el anticuerpo bloquea este proceso y protege las células. Este tipo de destrucción de patógenos se denomina neutralización.

Los anticuerpos facilitan la captación de bacterias por las células fagocíticas. Se unen a la superficie del antígeno y ayudan a los fagocitos a reconocer los patógenos. Este proceso se llama opsonización. Al unirse a la superficie de un patógeno, los anticuerpos pueden activar las proteínas del sistema del complemento. El sistema del complemento es un grupo de proteínas plasmáticas que atacan a los patógenos extracelulares. Puede activarse espontáneamente o mediante la unión de anticuerpos a un patógeno. La activación de estas proteínas les permite adherirse a la superficie de los patógenos. Así facilitan el trabajo de los fagocitos.

¿Qué es la inmunidad celular?

Un patógeno dentro de una célula viva no es reconocido por la inmunidad humoral. Por esta razón, los anticuerpos no son efectivos cuando los patógenos infectan las células. La respuesta inmune mediada por células es la cabeza, capaz de reconocer y destruir las células infectadas. Por lo tanto, previene una mayor invasión de virus o bacterias.

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Las células T se desarrollan en el timo. De ahí pasan a la sangre y circulan entre el tejido linfoide periférico y la sangre hasta encontrar su antígeno específico.

Las llamadas células T vírgenes son células maduras recurrentes que no han encontrado su antígeno específico. Cuando una célula de este tipo se encuentra con un antígeno, comienza a multiplicarse y diferenciarse en células T efectoras armadas. Estas células son capaces de contribuir a la eliminación del antígeno. Cuando golpean su antígeno en otra célula (objetivo), actúan rápidamente.

Las células T vírgenes se activan y forman células T efectoras armadas cuando encuentran su antígeno en forma de complejo mayor de histocompatibilidad (MHC) encima de una célula presentadora de antígeno activada. Ejemplos de células presentadoras de antígenos son las células dendríticas. Son células altamente especializadas, que ingieren antígeno en los sitios de infección. Migran al tejido linfático local donde presentan el antígeno a las células T recidivantes. Los macrófagos y las células B pueden actuar como células presentadoras de antígenos.

Las células T reconocen el efecto de los antígenos peptídicos de varios patógenos. Las moléculas MHC de clase I transportan los péptidos de los patógenos en las células a la superficie celular y los presentan a las células T CD8. Estas células se diferencian en células T citotóxicas que matan a las células infectadas. Los patógenos que proliferan intracelularmente, las toxinas y los antígenos peptídicos de las bacterias extracelulares son transportados a la superficie celular por moléculas МНC de clase II. Presentan los patógenos a las células СD4 Т, que se diferencian en TH1 y TH2. Los patógenos que se acumulan dentro de las células dendríticas y macrófagas estimulan la producción de células TH1. Los antígenos extracelulares estimulan la diferenciación de las células TH2.

Las células infectadas son destruidas por las células T citotóxicas y los patógenos intracelulares son eliminados por los macrófagos.

Después de que se elimina la infección, la cantidad de células T disminuye, pero se mantiene una pequeña cantidad durante años. Es por eso que la reinfección con un microbio conduce a una proliferación más profunda y rápida de células T efectoras y da como resultado una eliminación masiva del organismo.

Diferencia entre inmunidad humoral y mediada por células

  1. Definición de inmunidad humoral y mediada por células

Inmunidad humana: El aspecto de la inmunidad, mediada por macromoléculas que se encuentran en los fluidos corporales extracelulares, se denomina inmunidad humoral.

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Inmunidad mediada por células: El aspecto de la inmunidad que identifica y destruye las células infectadas se denomina inmunidad mediada por células.

  1. Patógenos

Inmunidad humana: La inmunidad humoral protege contra patógenos extracelulares.

Inmunidad mediada por células: La inmunidad celular protege contra patógenos intracelulares.

  1. Células primarias

Inmunidad humana: Las células B están más involucradas en la inmunidad humoral. Estas células se generan y maduran en la médula ósea.

Inmunidad mediada por células: Las principales células involucradas en la inmunidad mediada por células son las células T. Estas células se generan en la médula ósea y completan su desarrollo en el timo.

  1. Activación

Inmunidad humana: El resultado final de la activación es la diferenciación de las células B plasmáticas, liberando anticuerpos.

Inmunidad mediada por células: El resultado final de la activación es la secreción de citoquinas.

  1. comenzando

Inmunidad humana: El inicio es rápido.

Inmunidad mediada por células: El inicio se retrasa.

Diferencia entre inmunidad humoral y mediada por células en forma tabular

Resumen de Humoral vs. Inmunidad mediada por células

  • El sistema inmunitario tiene dos divisiones: inmunidad humoral e inmunidad mediada por células.
  • El aspecto de la inmunidad, mediada por macromoléculas que se encuentran en los fluidos corporales extracelulares, se denomina inmunidad humoral.
  • El aspecto de la inmunidad que identifica y destruye las células infectadas se denomina inmunidad mediada por células.
  • La inmunidad humoral protege contra patógenos extracelulares y la inmunidad mediada por células protege contra patógenos intracelulares.
  • Las células B están más involucradas en la inmunidad humoral. Estas células se generan y maduran en la médula ósea.
  • Las principales células involucradas en la inmunidad mediada por células son las células T. Estas células se generan en la médula ósea y completan su desarrollo en el timo.
  • El resultado final de la activación es la diferenciación de las células B plasmáticas, liberando anticuerpos. El resultado final de la activación es la secreción de citoquinas.
  • La inmunidad humoral tiene un inicio rápido, mientras que la inmunidad mediada por células se retrasa.

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