Diferencia entre homocigoto y heterocigoto
La condición homocigota es cuando ambos alelos son iguales para un gen dado. La condición heterocigota es cuando hay dos alelos diferentes para un gen dado.
¿Qué es Homocigoto?
Definición:
Homocigoto es un estado en el que un gen dado está presente como dos alelos idénticos, ambos recesivos o ambos dominantes. En un individuo homocigoto, los rasgos recesivos se expresan fenotípicamente porque no hay un alelo dominante que bloquee la expresión del gen, suponiendo que siga las reglas mendelianas.
Ejemplos de genotipos homocigotos:
Si usamos la letra A para representar un alelo dominante y aa para representar un alelo recesivo, entonces el genotipo de una persona homocigota podría ser AA o aa.
Ejemplos del trabajo de Mendel:
Mendel describió las plantas homocigotas como plantas puras, ya que la genética no se entendía bien en ese momento. Una verdadera planta reproductora siempre producía exactamente los mismos rasgos en la descendencia, lo que significaba que los factores eran los mismos. Más tarde, los científicos se dieron cuenta de que esto significaba que los factores eran alelos, formas del gen.
Enfermedades o condiciones que ocurren en la condición homocigota:
Los alelos recesivos causan muchas enfermedades en humanos. En estos casos, la enfermedad se expresa únicamente en la forma homocigota; un ejemplo es el síndrome nefrótico resistente a los esteroides (SRNS), que es causado por una mutación recesiva en el gen NPHS2 en aproximadamente ¼ de los casos. El rasgo de células falciformes causa anemia y enfermedad de células falciformes solo cuando la condición homocigota está presente porque el alelo es recesivo.
¿Qué es heterocigoto?
Definición:
Heterocigoto es el estado en el que cada uno de los dos alelos de un gen es diferente; uno es un alelo dominante y el otro es un alelo recesivo. En la genética mendeliana, un alelo dominante siempre se expresa tanto en estado homocigoto como heterocigoto, pero un alelo recesivo no se expresa si está presente como alelo en estado heterocigoto.
Ejemplos de genotipos heterocigotos:
Si se usa A para indicar dominancia y a para indicar recesividad, el genotipo heterocigoto se llamaría Aa. La condición heterocigota significa que los alelos pueden ocultarse y transportarse, pero no pueden expresarse fenotípicamente según el genotipo de la descendencia.
Ejemplos del trabajo de Mendel:
Mendel llamó híbridos a las plantas que ahora sabemos que son heterocigotas porque reconoció que la planta portaba dos factores diferentes, ahora conocidos como dos alelos diferentes. Así fue como una planta con flores moradas tuvo algunos descendientes con flores blancas a pesar de que se cruzaron dos plantas con flores moradas. Esto sucedió porque el alelo para el color de la flor blanca era recesivo y se heredaba de ambos padres cuando ambos eran heterocigotos.
Enfermedades o condiciones que ocurren en la condición heterocigota:
El rasgo de células falciformes puede ocurrir en la condición heterocigota; de esta forma, el alelo para la anemia drepanocítica es ventajoso porque protege a las personas de la malaria, pero al mismo tiempo no las enferma de anemia drepanocítica. Esta condición se denomina ventaja heterocigota y se ha propuesto como la razón por la cual el rasgo persiste en la población humana. Las enfermedades causadas por alelos dominantes, como la enfermedad de Huntington, pueden ocurrir en la condición heterocigota, ya que el alelo es un alelo autosómico dominante, por lo que solo necesita heredar un alelo para contraer la enfermedad.
¿Diferencia entre homocigoto y heterocigoto?
Definición
Homocigoto es la condición en la que hay dos alelos para un gen, ambos idénticos, dominantes o recesivos. Heterocigoto es la condición en la que hay un alelo dominante y uno recesivo para un gen.
¿En cuántas formas puede ocurrir (asumiendo la genética mendeliana)?
La condición homocigota puede ocurrir en dos formas. La condición heterocigota solo puede ocurrir en una forma.
Posibles genotipos
Asumiendo que A es dominante y a es recesivo, en la condición homocigota los genotipos pueden ser AA o aa. En la condición heterocigota, el genotipo puede ser Aa.
término de Mendel
El término de Mendel para homocigotos era crianza pura y para heterocigotos era híbrido.
genética mendeliana
En los homocigotos, un alelo siempre se expresa fenotípicamente porque está presente en ambos cromosomas. En los heterocigotos, un alelo siempre se expresa fenotípicamente a menos que sea dominante, y se puede portar como un alelo recesivo que no se expresa.
Enfermedades o condiciones
La condición homocigota representa alrededor del 25 por ciento de los casos de síndrome nefrótico resistente a los esteroides (SNRE) y es el estado en el que se expresan los alelos de la anemia de células falciformes. La condición heterocigota puede ser una ventaja en el caso de una célula falciforme que protege a una persona de la malaria en la forma heterocigota; algunas enfermedades, como la enfermedad de Huntington, se expresan incluso en forma heterocigótica.
Tabla que compara Homocigotos y Heterocigotos
Resumen de homocigotos vs. heterocigoto
- Tanto homocigoto como heterocigoto son términos que se usan para describir los alelos que forman un gen en particular.
- Los alelos homocigotos son siempre los mismos y pueden estar presentes como dos alelos dominantes o como dos alelos recesivos.
- Una condición heterocigota se refiere a la situación en la que todos los alelos de un gen son diferentes y en la que un alelo es recesivo y el otro es dominante.
- Entre las enfermedades que se presentan en la condición homocigota se encuentran la anemia de células falciformes y algunos casos de síndrome nefrótico resistente a esteroides.
- Las enfermedades que pueden ocurrir en la condición heterocigótica incluyen la enfermedad de Huntington.
