Diferencia entre bencilo y fenilo.

Un grupo funcional es un grupo de átomos con propiedades químicas específicas. Estos grupos son responsables de las propiedades químicas específicas de las moléculas que construyen.

El bencilo y el fenilo son grupos funcionales que contienen un anillo de benceno.

¿Qué es el bencilo?

El bencilo es un grupo funcional que consiste en un anillo de benceno unido a un grupo CH2. La fórmula química es C6H5CH2–. El bencilo es un radical monovalente derivado del tolueno.

La abreviatura «Bn» se usa para representar el grupo bencilo. Por ejemplo, el alcohol bencílico se puede etiquetar como BnOH.

La posición del primer átomo de C unido a un anillo aromático se describe como bencilo. Las posiciones bencílicas se caracterizan por una mayor reactividad. Se debe a la baja energía de disociación de los enlaces C−H bencílicos. La energía requerida para la disociación del enlace de un enlace CH de bencilo es de 90 kcal/mol, y para un enlace C-H de metilo es 105 kcal/mol, y para un enlace C-H de etilo es 101 kcal/mol.

El anillo aromático juega un papel estabilizador para los radicales bencilo. Sin embargo, el enlace C−H débil afecta la estabilidad del radical bencilo. Debido al enlace CH más débil, las sustancias bencílicas muestran una mayor reactividad en la halogenación por radicales libres, oxidación, hidrogenación, etc.

Son compuestos químicos que contienen un grupo de bencil metil bencilo, bromuro de bencilo, cloroformiato de bencilo, amina de bencilo, etc.

El bencilo se utiliza en síntesis orgánica como grupo protector de ácidos carboxílicos y alcoholes.

¿Qué es Fenilo?

El fenilo es un grupo funcional cíclico con la fórmula C6H5-. Es un radical arilo monovalente, estrechamente relacionado con el benceno y derivado de él mediante la eliminación de un átomo de H. El grupo fenilo contiene seis átomos de C unidos en un anillo hexagonal. Uno de estos átomos está unido a un sustituyente y los otros cinco están unidos a átomos de hidrógeno.

La abreviatura «Ph» se usa para representar el grupo fenilo. Por ejemplo, el benceno se puede expresar como PhH.

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La energía de disociación de los enlaces C-H del fenilo es mayor que la de otros enlaces C-H. La energía necesaria para disociar el enlace fenilo CH es de 113 kcal/mol, para el enlace metilo C-H es de 105 kcal/mol y para el enlace etil C-H es de 101 kcal/mol.

Las propiedades de los orbitales moleculares aromáticos también aumentan la estabilidad del grupo fenilo. Las sustancias de fenilo son hidrofóbicas y tienden a resistir la reducción y la oxidación.

Los compuestos químicos que contienen un grupo fenilo son trifenilmetano, clorobenceno, fenol, etc.

Los compuestos que contienen grupos fenilo se utilizan en medicina. Por ejemplo, la atorvastatina se usa para reducir el colesterol, la fexofenadina se usa para tratar las alergias.

Diferencia entre bencilo y fenilo.

  1. Definición

bencilo: El bencilo es un grupo funcional que consiste en un anillo de benceno unido a un grupo CH2.

Fenilo: El fenilo es un grupo funcional que consta de seis átomos de carbono unidos en un anillo hexagonal. Uno de estos átomos está unido a un sustituyente y los otros cinco están unidos a átomos de hidrógeno.

  1. Fórmula química

bencilo: La fórmula química del bencilo es C6H5CH2–.

Fenilo: La fórmula química del fenilo es C6H5–.

  1. Abreviatura

bencilo: La abreviatura «Bn» se usa para representar el grupo bencilo. Por ejemplo, el alcohol bencílico se puede etiquetar como BnOH.

Fenilo: La abreviatura «Ph» se usa para representar el grupo fenilo. Por ejemplo, el benceno se puede expresar como PhH.

  1. Reactividad

bencilo: Las posiciones bencílicas se caracterizan por una mayor reactividad, debido a la baja energía de disociación de los enlaces C-H bencílicos. Las sustancias de bencilo muestran una mayor reactividad en la halogenación por radicales libres, oxidación, hidrogenación, etc.

Fenilo: Las posiciones fenilo se caracterizan por una menor reactividad, debido a la alta energía de disociación de los enlaces C−H del fenilo. Las sustancias de fenilo son hidrofóbicas y tienden a resistir la reducción y la oxidación.

  1. Energía de disociación de enlaces

bencilo: La energía requerida para disociar un enlace CH bencilo es de 90 kcal/mol.

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Fenilo: La energía requerida para disociar un enlace CH de fenilo es de 113 kcal/mol.

  1. Usar

bencilo: El bencilo se utiliza en síntesis orgánica como grupo protector de ácidos carboxílicos y alcoholes.

Fenilo: Los compuestos que contienen grupos fenilo se utilizan en medicina. Por ejemplo, la atorvastatina se usa para reducir el colesterol, la fexofenadina se usa para tratar las alergias.

  1. Ejemplos

bencilo: Son compuestos químicos que contienen un grupo bencilo, metilbencilo, bromuro de bencilo, cloroformiato de bencilo, amina de bencilo, etc.

Fenilo: Los compuestos químicos que contienen un grupo fenilo son trifenilmetano, clorobenceno, fenol, etc.

bencilo vs. de fenilo

Resumen de bencilo vs. Fenilo

  • Un grupo funcional es un grupo de átomos con propiedades químicas específicas.
  • El bencilo es un grupo funcional que consiste en un anillo de benceno unido a un grupo CH2.
  • El fenilo es un grupo funcional que consta de seis átomos de carbono unidos en un anillo hexagonal. Uno de estos átomos está unido a un sustituyente y los otros cinco están unidos a átomos de hidrógeno.
  • La fórmula química del bencilo es C6H5CH2–, y la fórmula química del fenilo es C6H5–.
  • La abreviatura «Bn» se usa para representar el grupo bencilo, y la abreviatura «Ph» se usa para representar el grupo fenilo.
  • Las posiciones bencílicas se caracterizan por una mayor reactividad, debido a la baja energía de disociación de los enlaces C-H bencílicos. Las posiciones fenilo se caracterizan por una menor reactividad, debido a la alta energía de disociación de los enlaces C−H del fenilo.
  • Los centros de bencilo muestran una mayor reactividad en la halogenación por radicales libres, oxidación, hidrogenación, etc. Las sustancias de fenilo son hidrofóbicas y, a menudo, resisten la reducción y la oxidación.
  • La energía requerida para disociar un enlace CH bencilo es de 90 kcal/mol. La energía requerida para disociar un enlace CH de fenilo es de 113 kcal/mol.
  • Los compuestos químicos que contienen un grupo bencilo son metilbencilo, bromuro de bencilo, cloroformiato de bencilo, amina de bencilo, etc.

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