Diferencia entre Xanax y Valium
Xanax es el nombre comercial de alprazolam. El alprazolam es un fármaco ansiolítico de acción corta que se utiliza para tratar diversos trastornos de ansiedad, como el trastorno de pánico, el trastorno de ansiedad generalizada y el trastorno de ansiedad social. Pertenece a la clase de las benzodiazepinas y se une fuertemente a los receptores GABA A. El alprazolam es un análogo químico del triazolam que difiere en la ausencia de un átomo de cloro en la posición o del anillo 6-fenilo. Además, la molécula actúa como agente sedante y anticonvulsivo. Los efectos máximos se logran dentro de 1,5 a 1,6 horas en caso de trastorno de pánico. Los efectos secundarios comunes incluyen sedación, somnolencia, hipotensión y problemas de equilibrio. El medicamento está asociado con posibles síntomas de abstinencia, ya que puede causar la formación de propiedades. Además, la droga puede causar depresión del SNC (Sistema Nervioso Central).
Valium es el nombre comercial de diazepam, que también es una benzodiazepina. Las indicaciones de Valium son ansiedad, síntomas de abstinencia relacionados con el alcohol y otras benzodiazepinas, espasmos musculares, convulsiones, insomnio y síndrome de piernas inquietas. La droga también se usa para causar pérdida de memoria, especialmente en condiciones como el trastorno de estrés postraumático. Los efectos secundarios comunes incluyen somnolencia y falta de coordinación. Sin embargo, los efectos secundarios graves son raros y pueden incluir pensamientos suicidas y un mayor riesgo de convulsiones.
Los dos fármacos anteriores actúan sobre los receptores GABA-A. Estos receptores son canales de cloruro controlados por ligandos. Entonces, cuando un fármaco de este tipo está en estos receptores, se produce la entrada de iones de cloruro en la membrana postsináptica y provoca hiperpolarización. Por lo tanto, las drogas actúan para reducir la capacidad de activación de las neuronas subsiguientes y producen un efecto calmante en la mente. Estos fármacos actúan sobre las estructuras del sistema límbico implicadas en la emoción y el aprendizaje. El receptor GABA-A es un heterodímero y está compuesto por subunidades alfa, beta y gamma, que son responsables de acciones específicas como sedación, miorrelajante, pérdida de memoria (amnesia anterógrada) y acciones anticonvulsivas. Las comparaciones detalladas de estos dos medicamentos se explican a continuación:
| aspectos | Valium (diazepam) | Xanax (alprazolam) |
| Compuesto químico | Benzodiazepina | Benzodiazepina |
| Estructura química | ||
| Mecanismo de acción | Los receptores GABA-A activan y estimulan la entrada de iones Cloruro en las neuronas cercanas y las inhiben | Los receptores GABA-A activan y estimulan la entrada de iones Cloruro en las neuronas cercanas y las inhiben |
| La concentración de dopamina en el cuerpo estriado aumenta | No | Sí |
| indicaciones | Se utiliza principalmente para tratar el insomnio relacionado con la ansiedad, el síndrome de abstinencia alcohólica y los ataques de pánico. También se usa para tratar el vértigo, el tétanos y el tratamiento complementario para la paraplejia o la tetraplejia. | Diversos trastornos de ansiedad y preocupación como GAD, trastornos de pánico. Es principalmente ansioso |
| El eje suprarrenal suprime la hipófisis Hipotálamo | enclenque | fuertemente |
| Se utiliza para tratar los síntomas de abstinencia de benzodiacepinas. | Sí | No |
| Tratamiento del estado epiléptico | Se utiliza como terapia de primera línea y actúa como un potente anticonvulsivo | No recomendado, ya que puede causar convulsiones. |
| Tratamiento de la eclampsia | Sí | No |
| Contraindicaciones | Ataxia (pérdida de la marcha), hipoventilación, problemas hepáticos, diálisis, mujeres embarazadas, Coma y depresión severa, miastenia gravis | Mareos, hipertensión y pérdida del equilibrio. Debe tomarse con alcohol. |
| uso pediátrico | No recomendado para menores de 18 años, excepto para la epilepsia. | Puede administrarse a menores de 18 años con supervisión médica. |
| Pacientes de edad avanzada | Puede causar un paro cardíaco, por lo que debe administrarse con precaución y seguimiento en personas con afecciones cardíacas. | Se puede dar a personas mayores. |
| Síntomas de abstinencia | No intenso, porque la vida media final es larga. | La vida media de eliminación plasmática media es más corta, alrededor de 11,2 horas. |
| Efectos secundarios | Tormenta, sedación | Ictericia, alucinaciones y sedación |
| Dependencia de drogas | Bajo | Alto |
| vía administrativa | Oral, IV (en forma diluida) e IM y supositorio. La absorción es lenta por vía IM. | Principalmente de boca en boca |
| Inicio de acción | Muy rápido dentro de los 5 minutos y 15-30 minutos de la administración IV e IM respectivamente | Liberación lenta |
| Efectos pico | Dentro de 15 minutos a una hora | 1,5-1,6 horas o incluso una semana |
| biodisponibilidad | Muy alto | Menos |
| Enlace proteico | 96-99% | 80% |
