Diferencia entre feocromocitoma y neuroblastoma.

El feocromocitoma es un tumor de las células cromafines de las glándulas suprarrenales, que secreta catecolaminas, incluida la epinefrina. El neuroblastoma es un cáncer que a menudo comienza en las células nerviosas de las glándulas suprarrenales o en otros ganglios nerviosos del sistema simpático.

¿Qué es el feocromocitoma?

Definición:

Son benignos que secretan catecolaminas y se encuentran en las células cromafines de las glándulas suprarrenales.

Síntomas:

El síntoma principal es la hipertensión arterial no controlada, que puede ser persistente o aparecer de forma repentina y esporádica. Esto se debe a la sobreproducción de hormonas por parte del tumor. Otros síntomas incluyen frecuencia cardíaca acelerada, sudoración, frecuencia respiratoria acelerada, dolor de cabeza, palpitaciones y dolor en el pecho.

Diagnóstico y prevalencia:

Los análisis de sangre que muestran niveles elevados de norepinefrina en plasma junto con niveles altos de esta hormona y epinefrina en la orina indican la presencia de un tumor de feocromocitoma. Este tipo de tumor se observa con mayor frecuencia en personas entre 20 y 50 años de edad.

Causas y factores de riesgo:

Se desconoce la causa exacta de la afección, pero algunas personas tienen un mayor riesgo de desarrollar feocromocitoma. Dichos factores de riesgo que pueden causar la afección incluyen trastornos genéticos como la enfermedad de Von Hippel-Lindau, el síndrome de paraganglioma hereditario y la neoplasia endocrina múltiple tipo 2. Los científicos han descubierto ciertas mutaciones genéticas, como las de los genes MAX y las de la subunidad de la succinato deshidrogenasa. SDHB para aumentar la posibilidad de que el tumor.

Tratamiento y complicaciones:

Una opción es la cirugía laparoscópica para extirpar el tumor, y también se pueden administrar bloqueadores beta y bloqueadores alfa para controlar la presión arterial alta. Aunque es poco frecuente, el tumor puede volverse maligno y las células cancerosas pueden propagarse al hígado, los huesos o los pulmones. Las complicaciones de la hipertensión causada por el tumor pueden incluir daño renal, enfermedad cardíaca y accidente cerebrovascular.

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¿Qué es el neuroblastoma?

Definición:

El neuroblastoma es un cáncer que a menudo comienza en el tejido nervioso de la médula de las glándulas suprarrenales o en los ganglios nerviosos simpáticos, pero puede ocurrir en otras partes del abdomen y el tórax.

Síntomas:

Dolor en la región abdominal donde se presenta más del 50 por ciento de los tumores, pero a veces se encuentra en el área del tórax. Si el tumor está en el abdomen, puede haber síntomas como un cambio en los hábitos intestinales. Pueden causar problemas respiratorios y dolor.

Diagnóstico y prevalencia:

El diagnóstico se puede lograr a través de pruebas de imagen como MRI y rayos X, se puede examinar la médula ósea en busca de células cancerosas y se pueden ver ciertos metabolitos de catecolaminas en la orina. Puede confundirse con feocromocitoma, pero los metabolitos de epinefrina no estarían presentes en el neuroblastoma. El neuroblastoma es un cáncer muy común en bebés y niños muy pequeños hasta los 5 años de edad, y no se encuentra en adultos como el feocromocitoma.

Causas y factores de riesgo:

Se cree que los factores genéticos están involucrados en la causa de la enfermedad, por ejemplo, se cree que el protooncogén MYCN desempeña un papel en el neuroblastoma. El cáncer es causado por problemas con las células nerviosas llamadas neuroblastos que surgen durante el desarrollo fetal. Los factores de riesgo incluyen antecedentes familiares de neuroblastoma.

Tratamiento y complicaciones:

La extirpación quirúrgica del tumor y, en ocasiones, la quimioterapia son los tratamientos de elección. La radioterapia y la inmunoterapia a veces se usan en casos de enfermedad de alto riesgo. La principal complicación es la metástasis o diseminación a los huesos y al hígado, lo que puede conducir a la muerte.

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¿Diferencia entre feocromocitoma y neuroblastoma?

Definición

Un feocromocitoma es un tumor benigno que se encuentra en las células cromafines de las glándulas suprarrenales. El neuroblastoma es un cáncer que comienza en las células nerviosas de la médula de las glándulas suprarrenales o en los ganglios nerviosos simpáticos.

Edad involucrada

El feocromocitoma afecta a personas de entre 20 y 50 años. El neuroblastoma afecta a niños menores de 5 años, incluidos comúnmente los bebés.

secretos tumorales

El secreto de los tumores de feocromocitoma son las catecolaminas, incluidas la epinefrina y la norepinefrina. Las secreciones de neuroblastoma en las glándulas suprarrenales incluyen catecolaminas pero no epinefrina.

Señales

Los síntomas del feocromocitoma incluyen hipertensión, sudoración, frecuencia cardíaca rápida, frecuencia respiratoria rápida y dolor de cabeza. Los síntomas del neuroblastoma incluyen dolor e incomodidad en el abdomen o donde se encuentre el tumor.

Son benignos o malignos

En el feocromocitoma, el tumor suele ser benigno y muy raramente maligno. En el neuroblastoma, el tumor es maligno.

Razones

Se sospecha que el feocromocitoma es la causa de ciertos trastornos genéticos, como la enfermedad de Von Hippel-Lindau, la neoplasia endocrina múltiple, los síndromes de paragangliomas hereditarios, los genes MAX y los genes vinculados a la subunidad SDHB de la succinato deshidrogenasa. El neuroblastoma se debe al desarrollo inadecuado de neuroblastos en la etapa fetal y está relacionado con el protooncogén MYCN.

de feocromocitoma y neuroblastoma

Resumen de feocromocitoma vs. Neuroblastoma

  • El feocromocitoma y el neuroblastoma son tumores que pueden ocurrir en la glándula suprarrenal.
  • El feocromocitoma siempre involucra la glándula suprarrenal y el neuroblastoma a veces se encuentra en otros lugares.
  • Ambas condiciones a menudo se pueden tratar mediante la extirpación quirúrgica del tumor.
  • El feocromocitoma se encuentra en adultos, mientras que el neuroblastoma se encuentra en niños pequeños y bebés.
  • Se cree que los dos tipos de tumores son causados ​​por mutaciones genéticas separadas.

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