Diferencia entre el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter

Tanto el Síndrome de Turner como el Síndrome de Klinefelter son trastornos que resultan de la genética. Hombres y mujeres nacen con ella, porque no es un trastorno que se pueda contagiar.

Aunque ambos son causados ​​por trastornos genéticos, estos dos síndromes son muy diferentes. Un trastorno está relacionado con la ausencia de un cromosoma sexual genético y el otro está relacionado con la presencia de un cromosoma sexual genético adicional. Cada uno está específicamente relacionado con el género femenino o el género masculino.

Los signos y síntomas de cada uno están muy presentes y facilitan la determinación de un diagnóstico de sospecha. El síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter tienen riesgos médicos asociados con los órganos, huesos y hormonas del cuerpo. No existe una «cura» para estos síndromes, pero existen tratamientos médicos que han demostrado ser relativamente exitosos. Estos tratamientos incluyen la producción del reemplazo hormonal que falta, así como una variedad de terapias.

El Síndrome de Turner y el Síndrome de Klinefelter a menudo se confunden con el Síndrome de Down. Esto se debe a que el síndrome de Down también es causado por una anomalía genética. Sin embargo, no están relacionados y la anomalía genética del síndrome de Down no tiene nada que ver con los cromosomas sexuales.

¡Este artículo tiene como objetivo resaltar las diferencias entre los dos síndromes genéticos y ayudar a encontrar una solución a lo que realmente sucede!

Definición y razones

Síndrome de Turner

El síndrome de Turner es un trastorno genético causado por la falta (parcial o completa) del cromosoma X. En la mayoría de los casos, las células tienen solo un cromosoma X, pero en otros se observa que algunas células tienen ambos cromosomas X y algunas tienen partes de uno. Este síndrome ocurre en las mujeres.

síndrome de Klinefelter

Los hombres suelen tener 46 cromosomas, uno de los cuales es X e Y. El cromosoma Y es responsable del sexo masculino. El síndrome de Klinefelter es el resultado de nacer con cromosomas X adicionales.

Descubre también la:  Diferencia entre menta y menta

Presentación clínica y fisiopatología

Síndrome de Turner

Los pacientes con síndrome de Turner presentan una variedad de características o síntomas clínicos.

Los recién nacidos con este trastorno genético a menudo nacen con las manos y las piernas hinchadas. También pueden mostrar síntomas torácicos más amplios de lo esperado. La mayoría nace con un nivel normal de inteligencia pero muestra problemas con la función visual.

Cuando las hembras golpeadas cumplen 5 o 6 años, a menudo parecen más bajas que la estatura promedio esperada. Además, estas hembras tienen un pecho en escudo, anomalías en los brazos, muñecas acortadas, riñones deformados y presencia de tejido en el cuello.

En la adolescencia, las presentaciones clínicas son bastante influyentes. Los adolescentes a menudo no logran llegar a la pubertad, sin desarrollo de los senos y sin sangrado menstrual.

Los síntomas adicionales incluyen hinchazón generalizada y presentación como una persona con sobrepeso.

síndrome de Klinefelter

Los pacientes que padecen esta enfermedad genética pueden tener signos y síntomas clínicos, como una postura extremadamente alta, mayor presencia de tejido mamario, testículos extremadamente pequeños incluso cuando la pubertad ha terminado y falta de producción de esperma de los órganos reproductores masculinos.

Al nacer, los niños pueden tener signos de debilidad muscular y retraso en el habla.

Además, los hombres suelen tener un coeficiente intelectual más bajo (alrededor de 10 a 15 puntos) en comparación con sus otros hermanos.

Riesgos y Tratamiento

Síndrome de Turner

Las personas que nacen con el síndrome de Turner generalmente tienen un riesgo mucho mayor de desarrollar problemas médicos de salud. Estos problemas incluyen deformidades renales, discapacidad auditiva y la presencia de defectos cardíacos congénitos.

Las opciones de tratamiento para los pacientes con síndrome de Turner incluyen la hormona del crecimiento. Esto se administra alrededor de los 5 o 6 años de edad y se le da a los adolescentes. Los pacientes reciben medicamentos con esteroides y estrógenos para ayudar con el proceso de desarrollo sexual.

síndrome de Klinefelter

El síndrome de Klinefelter ciertamente tiene riesgos asociados para la salud humana. Esto incluye la infertilidad, la presencia de huesos más débiles, cánceres de mama (debido al exceso de tejido mamario), enfermedades cardíacas, enfermedades pulmonares, condiciones metabólicas como diabetes, problemas dentales y la posibilidad de trastornos del espectro autista.

Descubre también la:  Diferencia entre aceite de coco refinado y aceite de coco sin refinar

La presencia de niveles bajos de testosterona se puede tratar con terapia de reemplazo hormonal. Esto generalmente comienza cuando se espera la pubertad. En algunos casos, el tejido mamario se extrae mediante cirugía. Las terapias también son opciones de tratamiento efectivas. Específicamente, métodos de tratamiento de terapia física, del habla y psicológica.

del Síndrome de Turner y el Síndrome de Klinefelter

Resumen

El síndrome de Turner es un trastorno genético causado por la falta de cromosomas X en las mujeres. El síndrome de Klinefelter, por otro lado, es un trastorno genético causado por la presencia de un cromosoma X adicional en los hombres.

Estos síndromes tienen una presentación clínica importante y pueden tratarse con diversas terapias hormonales y otras intervenciones médicas.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la verdad sobre el síndrome de Turner y el síndrome de Klinefelter?

El síndrome de Turner es un trastorno genético causado por la falta (parcial o completa) del cromosoma X. En la mayoría de los casos, las células tienen solo un cromosoma X, pero en otros se observa que algunas células tienen ambos cromosomas X y algunas tienen partes de uno. Este síndrome ocurre en las mujeres.

Los machos suelen tener 46 cromosomas, donde X es uno e Y. El cromosoma Y es responsable del sexo masculino. El síndrome de Klinefelter es el resultado de nacer con cromosomas X adicionales.

¿Qué son el Síndrome de Down, el Síndrome de Klinefelter y el Síndrome de Turner?

El síndrome de Down es un trastorno genético con tres copias del cromosoma 21, el síndrome de Klinefelter es un trastorno genético en el que los cromosomas X están ausentes y el síndrome de Turner es un trastorno genético en el que hay cromosomas X adicionales.

Wlip.es

Somos entusiastas de la tecnología, la ciencia y sus avances. Nuestra curiosidad nunca se sacia y por eso intentamos investigar y conocer cada día más cosas. Te traemos las diferencias más curiosas sobre conceptos, cosas y mucho más.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *