Diferencia entre procoagulante y anticoagulante

La coagulación, también conocida como coagulación, es el proceso por el cual la sangre cambia a un estado sólido o semisólido. Las proteínas en la sangre suelen ser sustancias naturales, o factores, que más comúnmente promueven o activan la coagulación de la sangre (Enciclopedia Miller-Keane). Los anticuerpos, como la heparina o la warfarina (MedlinePlus), son productos farmacéuticos que se utilizan para retardar el proceso de coagulación y así prevenir la formación o agrandamiento de los coágulos sanguíneos. Por lo tanto, los anticoagulantes, a diferencia de los precursores, favorecen el flujo sanguíneo en lugar de la coagulación de la sangre.

Procoagulantes de la Naturaleza

Los procoagulantes promueven la coagulación para evitar el flujo sanguíneo. Doce factores fabricados por el hígado, cuatro etapas y tres componentes respaldan este proceso. Los factores se nombran en el orden en que fueron descubiertos, y hay trece números pero solo 12 factores porque se descubrió que el Factor 6 era parte de otro factor (Proceso de coagulación de la sangre). El factor 1 también se llama fibrinógeno. El factor 2, también conocido como protrombina, es una proteína en la sangre. El factor 3 es un factor tisular llamado tromboplastina tisular. El factor 4 también se llama calcio ionizado, que es una quimiocina que se libera en grandes cantidades cerca de los coágulos de sangre en crecimiento, lo que da como resultado un coágulo translúcido similar a un gel. El factor 5, también conocido como proacelerina, es un factor lábil. El factor 6, también conocido como proconvertina, es un factor estable. El factor 8 es un factor antihemofílico, el factor 9 se llama factor Christmas, el factor 10 de Stuart-Prower, el factor 11 de trombina plasmática, el factor 12 de Hageman y el factor 13 son factores estabilizadores de la fibrina.

Las cuatro etapas implican la constricción de los vasos sanguíneos, la formación de tapones de plaquetas, la activación de la cascada de coagulación y, por último, la formación de tapones de fibrina (Andrew LaPelusa y Dave). La hemostasia normal requiere los siguientes componentes: células sanguíneas (plaquetas), células que recubren los vasos sanguíneos (células endoteliales) y proteínas sanguíneas. Las proteínas de coagulación de la sangre, o procoagulantes, al activarse generan trombina (Factor 11), una enzima que convierte el fibrinógeno (Factor 1) en fibrina y la formación de coágulos de fibrina (Britannica).

Anticoagulantes de la Naturaleza

Los anticoagulantes son productos farmacéuticos que interfieren con el proceso de formación de coágulos sanguíneos. A veces se les llama medicamentos «anticoagulantes», aunque interfieren con el proceso de coagulación en lugar de diluir la sangre. Los anticoagulantes como la heparina o la warfarina, por ejemplo, ralentizan el proceso de coagulación del cuerpo (Medline Plus). Los productos anticoagulantes se usan si una persona corre el riesgo de desarrollar coágulos de sangre que pueden bloquear un vaso sanguíneo e interrumpir el flujo de sangre alrededor del cuerpo. La deficiencia del factor 7 (proconvertina) en la sangre, por ejemplo, conduce a la coagulación de la sangre.

Se debe tener cuidado al usar antidepresivos ya que algunos de ellos interactúan con ciertos alimentos, medicamentos, vitaminas y alcohol. Según Medline Plus, el sangrado es el efecto secundario más común de los productos anticoagulantes, pero también pueden afectar el sistema digestivo.

Tratamiento anormal de la coagulación de la sangre

Los trastornos de la coagulación son estados de enfermedad que causan hemorragia o escape de sangre de venas o arterias rotas (Britannica), o que causan coágulos en venas y arterias que impiden que la sangre fluya, por ejemplo, trombosis (John Hopkins Medicine).

El sangrado es causado por anomalías de la preeclampsia porque la sangre no coagula. La mayoría de los trastornos hemorrágicos son raros y hereditarios (Medline Plus). El trastorno hemorrágico más famoso es la hemofilia. La hemofilia es causada por la falta de 8 o 9 factores de la coagulación (hemofilia A) o defectuosos (hemofilia B). La enfermedad de von Willebrand afecta a más personas en Estados Unidos, un trastorno hemorrágico hereditario causado por la falta de factores de coagulación o proteínas (Sociedad Estadounidense de Hematología).

Las anomalías antimicóticas obstructivas son causadas por una coagulación sanguínea excesiva y son la principal causa de muerte en todo el mundo, con un costo de alrededor de $ 250 mil millones y se estima que se triplicarán a $ 818,1 mil millones para 2030 (PA Heidenreich et al.). Los niveles elevados de proteínas procoagulantes en plasma como la protrombina (Factor 2) y el fibrinógeno (Factor 1) son factores de riesgo basados ​​en trombosis u obstrucción de los vasos sanguíneos.

El tratamiento de las enfermedades de la coagulación de la sangre, por ejemplo, la warfarina, actúa sobre el hígado para reducir la cantidad de factores de coagulación en la sangre. El tratamiento, sin embargo, requiere una acción de equilibrio impermanente. Por ejemplo, cuando se activa el agente hemostático recombinante del factor 7, es muy efectivo para minimizar el sangrado en pacientes hemofílicos. Sin embargo, su uso no indicado en la etiqueta en pacientes no hemofílicos puede provocar trombosis. Por lo tanto, si bien las exposiciones antitrombóticas de dabigatrán recientemente aprobadas han demostrado una mayor seguridad y eficacia en comparación con la warfarina, actualmente no hay disponible un agente de reversión rápida, lo que puede hacer que los pacientes sean propensos a sufrir hemorragias mientras toman el medicamento (Alisa S. Wolberg et al.)

Tabla de resumen de diferencias entre procoagulantes y anticoagulantes.

Resumen

Los procoagulantes son sustancias naturales, a menudo proteínas en la sangre, que promueven o pueden causar la coagulación de la sangre cuando se activan. Los anticoagulantes, como la heparina o la warfarina, son productos farmacéuticos que se utilizan para ralentizar el proceso de coagulación y así evitar la formación o agrandamiento de los coágulos sanguíneos. Las anomalías prenatales son raras y, a menudo, hereditarias, pero las anomalías anticoagulantes son las principales causas de muerte en todo el mundo.

Preguntas frecuentes

¿Cuál es la función de un procoagulante?

Un procoagulante es una sustancia natural en la sangre, a menudo una proteína, que permite que la sangre se coagule y de esta manera provoca sangrado.

¿Los factores de coagulación son procoagulantes?

Una variedad de factores circulatorios en la sangre ayudan con la coagulación, pero las sustancias anticoagulantes ayudan al flujo sanguíneo. Por lo tanto, los factores de coagulación cuando se activan son procoagulantes.

¿Cuál es un fármaco procoagulante?

Los fármacos procoagulantes como la desmopresina, los antifibrinolíticos y la vitamina K son agentes que se utilizan para inhibir el flujo sanguíneo y estimular la coagulación (Rainer B. Zotz et al.).

¿La Heparina es un procoagulante?

Generalmente se entiende que la heparina tiene un efecto antiinflamatorio más que un efecto procoagulante porque inactiva las enzimas de coagulación e inhibe la trombina, evitando así la formación de fibrina o coágulos (Jack Hirsh et al.).

¿Qué es un ejemplo de procoagulante?

La vitamina K es uno de los pocos procoagulantes o sustancias de fácil acceso que respalda la capacidad de la sangre para coagular o prevenir y prevenir el sangrado.